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    • 简介:高浓度含盐有机废液具有COD高、可生化性差等特点,常规生化处理方法难以处理。焚烧法是一种高效环保的处理方法,它既可以破坏有害物质,又可以回收热量,在高浓度含盐有机废液处理方面有着广阔的应用前景。随着我国将NOX列入污染物总量控制指标,研究含氮有机废液的焚烧处理工艺路线及其相关装备技术有着重要的工程应用价值。本学位论文以含盐苯胺废液为研究对象,在流化床焚烧试验台上进行了含盐苯胺废液焚烧实验研究,讨论了焚烧过程NOX排放特性、添加剂对NOXOUT工艺的影响及铁基合金材料在焚烧条件下的腐蚀行为,为含氮有机物流化床焚烧技术的应用提供探索性研究。主要的研究内容与结论如下提出以COD值计算苯胺废液热值的普遍实用公式,推导出苯胺废液焚烧所需的理论空气量与理论烟气量建立了苯胺废液在流化床中焚烧的热平衡方程,得到辅助燃料耗量与各影响因素的计算表达式。在流化床焚烧实验装置上测定不同温度下251050℃的临界流化速度,结果表明,临界流化速度UMF在本文试验条件下不随着温度的变化而变化,并基于试验数据,得到了临界流化速度计算公式。利用热重分析仪开展了乙醇/苯胺废液的热解和燃烧实验,得到了热解与燃烧特性曲线,并求解了热解和燃烧特性参数。结果表明,添加乙醇能改善苯胺废液的热解和燃烧特性,具体表现为提高了废液的燃烬性能,降低了废液的着火温度、热解和燃烧活化能。通过对乙醇/苯胺废液燃烧和热解过程求解动力学参数,表明苯胺废液热解和燃烧过程分别为10级反应和08级反应。在流化床焚烧实验装置上进行含盐苯胺废液焚烧实验研究。结果表明,当焚烧温度达到850℃以上时,苯胺废液焚烧效率可达到9995%。焚烧过程中的HCL主要来自于低熔点氯盐与床料SIO2作用。分级燃烧和分段燃烧可提高废液的焚烧效率和降低HCL排放,焚烧过程添加钙剂CAO、CACO3对HCL去除效果不明显。在流化床焚烧实验装置上进行含盐苯胺废液焚烧实验研究,研究焚烧工艺条件对NOX排放浓度的影响规律。结果显示,增加焚烧温度与盐含量,可以抑制产生NOX增加进料速率可以增加NOX排放浓度当过量空气系数Α低于10时,NOX排放浓度随着Α的增加急剧上升,大于11时,NOX排放浓度随Α增加而减小。以尿素为还原剂,在苯胺废液流化床焚烧实验装置上进行了选择性非催化还原脱硝NOXOUT试验,分析了三种钠添加剂NA2CO3、NAOH和NACL对脱硝效率以及脱硝温度窗口的影响。结果显示,微量的钠添加剂即可显著提高脱硝反应,脱硝率随着钠添加剂用量的增加而升高,钠添加剂通过产生羟基自由基OH的活性基团,从而促进脱硝反应。三种钠添加剂对脱硝效果促进作用大小依次为NAOH、NA2CO3、NACL。在温度为900950℃,氨氮比为15,空气过剩系数为1012时,NOXOUT脱硝率达到最大值。利用热力学原理计算出NOXOUT脱硝反应的摩尔反应焓、摩尔反应吉布斯函数、化学平衡常数等热力学参数,结果表明NOXOUT脱硝在热力学上是可行的。在焚烧温度为850950℃时,乙醇同时起到促进燃烧和提高脱硝效率的作用。H2O2是一种较好的NOXOUT添加剂,微量的H2O2即可降低NOXOUT反应温度,拓宽脱硝温度窗口。利用CHEMKIN软件对苯胺焚烧烟气的NOXOUT脱硝过程进行分析。分析结果显示,在未添加NAOH时NOXOUT脱硝机理可采用含17个组分,30个基元反应的模型来解释,而添加NAOH时NOXOUT脱硝机理包括21个组分,46个基元反应。在NOXOUT脱硝过程中,NAOH通过一系列作用促进羟基自由基OH的生成,从而促进脱硝反应。在空气气氛下,通过加速腐蚀实验,研究了铁基合金材料在NACL石英砂中的高温腐蚀特性。利用扫描电镜SEM、能谱仪EDS和X射线衍射仪XRD分析了腐蚀后试件的表面形貌和组成。结果表明,铁基合金在NACL石英砂中的腐蚀速率随固相介质中NACL含量的增加和腐蚀温度的升高而增加合金中的FE在实验条件下的转变途径为FE→FECL2→FE2O3由于CR2O3在熔融NACL中发生碱溶,合金中的CR未起到保护试件的作用在NACL石英砂中添加高岭土能有效降低铁基合金材料的高温腐蚀。
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    • 简介:大气污染不仅会直接导致空气质量恶化,还会导致水体和土壤污染,对生态平衡、人类健康和社会经济的可持续发展构成严重危害,因而受到普遍关注。大气污染物包括微尘、有毒有害气体、温室气体、金属及各类盐类等,其中有毒有害气体分布面广、危害大、治理困难。有毒有害气体主要包括SOX,NOX和其他挥发性有机化合物。随着电力和汽车工业的高速发展,燃油中硫化物的燃烧排放出大量的SOX。据计算从2010年到2035年,世界对燃油需求量会不断增加,若不采取措施降低燃油中的硫含量,将会有超过4025万吨的硫排放到大气中,这不仅直接影响人类健康,而且会形成酸雨和雾霾,造成土壤和大气环境污染。传统燃油脱硫主要采用加氢脱硫HDS。HDS往往需要在高压高温下进行,成本高耗能大,同时对一些芳香性硫化物如噻吩及其衍生物等脱硫效果很差。为此目前开发了多种燃油脱硫工艺,包括吸附、萃取、生物及氧化脱硫等。其中,氧化脱硫由于操作条件温和、能耗低、脱硫速率快等优点而倍受青睐。本论文合成了一系列负载型离子液体多相催化剂,并将用于燃油的氧化脱硫。本论文通过嫁接法将类FENTON离子液体负载在MCM41上并将其用于模拟油中硫化物的脱除研究。采用XRD、红外光谱、TGDSC、紫外可见漫反射光谱、TEM、N2吸附脱附等表征手段对合成的材料结构和性质进行表征,结果表明类FENTON离子液体负载到了介孔材料MCM41上。本工作对不同的脱硫体系进行了考察,发现在温度为30℃,反应时间为1H的条件下,以合成的材料为催化剂,H2O2为氧化剂,OMIMBF4为萃取剂所形成的萃取耦合催化氧化脱硫ECODS体系具有最佳的脱硫活性。此外,对反应温度、H2O2用量、反应溶剂及不同硫化物这些影响脱硫活性的因素进行了考察。通过GCMS分析,反应结束后,二苯并噻吩DBT的反应产物只有DBTO2,并且ECODS的反应机理也得到了证明。将铁基氧化还原型离子液体负载于介孔材料SBA15上合成了一种新型的催化剂,并将该催化剂用于燃油的氧化脱硫研究。通过XRD,N2吸附脱附,TEM,FTIR,DRS和XPS等技术,对样品的组成和结构进行了分析和确定。表征结果证明该催化剂具有较大的比表面积,有利于反应物和氧化剂接触。在萃取耦合催化氧化脱硫体系中,OMIMBF4不仅是萃取剂,反应介质,而且是共催化剂。在萃取耦合催化氧化体系中,DBT的脱除率能达到943%。本论文合成了一种多相催化剂,将磷钨酸HPW固载在离子液体修饰的SBA15上并对其进行燃油氧化脱硫ODS研究。通过XRD、FTIR、XPS、N2吸附脱附、SEM和TEM等表征手段对合成的催化剂的结构和性质进行了表征,结果表明所合成得到的催化剂具有有序的介孔结构和较大的比表面积。由于咪唑基离子液体的引入,催化剂对模拟油展现出良好的润湿性,此性质对脱硫活性提高有很大的意义。该体系在60℃下反应40MIN,可对DBT和4,6DMDBT实现深度脱除,同时在反应60MIN后,可使BT的脱除率达到813%,此外,该催化剂有良好的再生性,循环反应4次后,脱硫活性略有降低。在氧化脱硫ODS中,H2O2通常是作为氧化剂,为了实现深度脱硫,往往需要过量的H2O2,在本论文中,将磷钼酸HPMO固载在离子液体修饰的SBA15上合成了HPMOIL/SBA15催化剂,该催化剂同时具有HPMO和SBA15的优点,SBA15的大表面积可以使HPMO活性位点很好地分散在载体表面,结果表明HPMO可以稳定地负载在咪唑基离子液体修饰的SBA15上。同时,在引入咪唑基离子液体之后,HPMOIL/SBA15显示出疏水的性质。实验考察了该疏水型催化剂的氧化脱硫性能,当H2O2/S摩尔比为2,即化学计量比时,在60℃下反应90MIN,对DBT的脱除率在90%以上。当H2O2/S摩尔比由2增加到25时,40MIN内就可达到100%的脱硫率。此外,该催化剂可吸附DBT的氧化产物DBTO2,因此,HPMOIL/SBA15不仅仅是一种高效的催化剂,同时也有吸附剂的作用。本论文将硅钨酸HSIW负载在离子液体修饰的介孔材料SBA15上合成了负载型催化剂HSIWIL/SBA15。一系列表征如XRD,FTIR,N2吸附脱附,XPS,TEM分析表明HSIW成功固载到离子液体修饰的SBA15上并保持了SBA15的介孔结构。催化剂HSIWIL/SBA15相对于HSIW和HSIW/SBA15具有优异的催化脱硫活性。经分析,HSIWIL/SBA15的高活性归因于催化剂具有大的比表面积和孔径,利于传质并且催化剂表现出一定疏水性,与模拟油有较好的润湿性。将催化剂进行不同温度煅烧,400℃处理的催化剂,30MIN就能达到100%的脱硫率。该多相催化剂具有较好的循环利用性,循环使用5次后仍有936%的脱硫率。
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    • 简介:基于移动机器人平台的有害气体监测基于移动机器人平台的有害气体监测技术关键问题研究技术关键问题研究STUDYONTHEKEYPROBLEMSOFHARMFULGASMONITORINGBASEDONMOBILEROBOTPLATFORM一级学科光学工程学科专业光电子技术研究生贾云伟指导教师刘铁根教授天津大学精密仪器与光电子工程学院二零一三年十一月摘要有害气体不仅破坏生态环境、危害人体健康,甚至还易引起爆炸、火灾等重特大事故,对其进行监测具有重要的意义。其中基于移动载体的有害气体监测技术可在有害气体超标时给出报警并跟踪、定位泄漏源,具有重要的价值。本文从气体传感系统搭建、气体传感数据处理及监测平台控制三方面出发,针对基于移动机器人平台的有害气体监测技术关键问题展开研究,主要工作和创新成果如下第一,针对基于L波段EDFA(掺铒光纤放大器)构建的可调谐光纤环腔激光器输出噪声较大且功率突变明显的特点,提出了改善激光输出特性的方法。研究了掺铒光纤长度、泵浦功率、腔损耗等对传感光源性能的影响,给出了合理的振荡延时设置范围及采样方式建议;提出了自动调整腔损耗以平坦化激光输出功率并拓宽激光可调谐范围的方法。通过以上研究,搭建了内腔式可调谐光纤环腔激光气体传感系统,降低了系统噪声,激光的可调谐范围从30NM拓宽至60NM。第二,研究数据处理算法,提高气体浓度解调精度和稳定性。针对常用去噪方法易带来吸收谱畸变的缺点,引入了自适应KERNEL算法并对其进行改进,实现了去噪的同时较好的保留吸收谱线型;提出了凸点拟合算法,该算法可以较好的去除小吸收峰对基线提取的影响,提高了基线提取的精度;然后,选用合适的吸收峰拟合算法及多吸收峰协同提高浓度解调的精度和稳定性。第三,创建了多尺度吸收峰检测模型及分段低阶多项式拟合模型,并提出了相应的基线提取算法。多尺度吸收峰检测模型可以方便的检测同一吸收谱中不同宽度的吸收峰,无需迭代运算和人为重采样,准确性和实时性较高;分段低阶多项式拟合和分段核平滑既保留了低阶多项式拟合效果平滑的优势,又保证了所拟合基线忠实于真实基线。实验证明所提算法可以适用于不同线型的基线提取,并且准确性和实时性较好。第四,提出了移动式有害气体监测载体的定位与导航算法,该算法基于单帧图像中的单个路标便可实现移动载体的定位与导航,既简化了导航传感系统又避免了视觉处理的误匹配。基于该算法搭建了移动机器人平台导航系统,实验证明该系统具有较好的定位与导航效果,其中定位误差的均方根为14CM,示教再现导航误差的均方根小于10CM;最后,基于以上研究初步进行了基于移动机器人平台的有害气体监测实验。关键词关键词气体监测,激光传感,去噪,基线提取,机器人定位,机器人导航
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      上传时间:2019-03-29
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    • 简介:世界各国都普遍存在水体重金属污染的现状,含重金属废水的不断排放对生态环境和人类健康的影响日趋严重,重金属废水的治理也受到越来越多的重视。好氧颗粒污泥具有良好的吸附性能,且有致密、多孔的结构和良好的沉降性能,利用好氧颗粒污泥处理重金属废水越来越受到学者的广泛关注和重视。由于目前好氧颗粒污泥培养周期较长,如何进行好氧颗粒污泥的快速培养是个首要问题。本研究分为两个部分,包括好氧颗粒污泥的快速培养和好氧颗粒污泥对铅离子的吸附研究。试验分别考察丝状菌对好氧颗粒污泥形成过程的影响和好氧颗粒污泥对含铅废水的吸附特性、模型、机理,并对好氧颗粒生物流化床技术在处理含铅废水的可行性进行初步研究。试验研究了如何进行好氧颗粒污泥的快速培养,通过在SBR中分别接种质量分数为85的絮状活性污泥和15的丝状菌,采用以葡萄糖为碳源配制的人工模拟进水,研究丝状菌对好氧颗粒污泥形成的影响。结果在15天内培养出理化性能良好的好氧颗粒污泥,表明丝状菌能够大大加快好氧颗粒污泥的形成。反应器运行期间,对COD、NH3N、总氮和总磷的平均去除率分别为800、869、700和425,且出水水质稳定,表明好氧颗粒污泥具有良好的除污效果。试验同时研究了好氧颗粒污泥对含铅废水的吸附行为,表明其是一种较好的含铅废水吸附剂。好氧颗粒污泥的碱化预处理对其吸附性能具有较好的促进作用。在所研究的浓度范围内,好氧颗粒污泥对铅离子的吸附过程包括快速吸附和慢速吸附两个阶段,LAGERGREN二级模型能较好地拟合其吸附动力学过程;LANGMUIR模型对其吸附热力学过程拟合效果比FREUNDLICH模型好;同时,离子交换在该吸附过程中起着重要的作用。好氧颗粒生物流化床技术初步研究表明,该技术在处理含铅废水中具有良好的可行性。研究结果表明,利用好氧颗粒污泥吸附剂处理含铅废水是可行的,并且获得了较好的效果。
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      上传时间:2019-03-29
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    • 简介:本文对晋阳湖污染湖水应用芦苇和蒲草湿地进行中试试验,观察人工湿地方法对主要污染物净化效果的影响规律。通过实验数据相关分析,观察了人工湿地对晋阳湖污染湖水的处理效果。研究结果表明BOD5经过人工湿地后,原始值从16MG/L变为5MG/L,去除率达到4444%,BOD5指标达到了地表水环境Ⅳ类标准。人工湿地处理生活污水和其它废水,有机物去除率能达到80%~90%,湿地系统COD出水浓度在3430MG/L~7300MG/L之间,去除率为419%~4848%。实验中N、P的去除效果是比较理想的,平均处理率分别为5560%和6750%。NH3N出水浓度在036~196MG/L之间,平均为097MG/L,达到了地面水环境质量标准Ⅲ类水体水质指标;TP出水浓度在008~016MG/L之间,平均为004MG/L,达到了地面水环境质量标准Ⅲ类水体水质指标。可见,人工湿地系统对受污染湖水有较好的净化效果,在晋阳湖周边局部建设人工湿地处理工程用以改善水质状况是切实可行的。构建低成本、低消耗的人工湿地处理系统,净化河流、水库、湖泊的受污染水,这是解决河流、湖泊水质不满足功能要求问题的重要途径之一,正得到人们越来越多的关注与应用。因此,该研究为北方人工湖泊的综合治理特别是晋阳湖的综合治理提供一个参考。
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      上传时间:2019-03-29
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    • 简介:河口受到潮流和径流的双重作用,是陆海相互作用剧烈的区域。污染物扩散、泥沙输运和盐水入侵等各类物质输移与能量传递对河口水环境、海洋工程安全与地形演变有显著影响。河口潮能储量及其传递规律是动力沉积、潮能开发与水交换能力研究中受到关注的问题。因此,探讨潮径共同作用下辽河口的潮能分布规律可为河口环境沉积动力过程等方面的研究提供参考。本文基于FVCOM模型模拟辽河口的水动力场,进而对河口的潮能通量与潮能耗散进行计算,从潮能的角度认识河口动力过程。首先,根据辽河口2011年和2009年的水位及潮流监测资料对模型进行验证,计算得到M2、S2、K1、O1四个主要分潮的潮波图,并结合潮流一致性R讨论了河口的潮流特点,指出在辽河口河流段、口门及盖州滩附近一带潮流一致性较好。其次,在准确模拟水动力场的基础上,研究辽河口潮能通量与径流的响应关系,并比较了双台子河口与大辽河口的潮能通量与耗散情况。最后,以大辽河口为研究区域,将上游边界延伸至三岔河(潮流界),探讨了大辽河潮能变化与水深、潮差的关系。研究显示,口门附近及河流段受到潮径相互作用导致潮能通量分布不同。大潮期间辽河口的潮周期平均潮能通量约为小潮期间的两倍。枯水期的潮能通量最大值比平水期和丰水期的大,且沿河流上游影响范围最远。潮能通量的高能通量区主要集中在盖州滩东南侧和河道急剧缩窄及拐弯处,低能通量区集中在河口附近潮滩和上游河段。感潮河段沿程能量分布与耗散特点是由河道形态决定的,沿程动能的空间分布与水深变化一致,势能的空间分布和潮差变化一致,且在沿程能量组成中占主要部分。在双台子河口,随着径流量的增加,潮能耗散增强,丰水期耗能率最高值为013MWKM2。在大辽河口,大潮期间的耗能率约为小潮期间的两倍。双台子河口的弯曲程度小于大辽河口,河槽宽深比大于大辽河口,其河口湾区断面的潮能通量比大辽河口大。在口门附近,丰水期潮能通量的方向指向外海,枯水期的方向则相反。M2分潮在四个典型时刻的潮能通量分布显示涨急时刻在河口拐弯处的潮能通量最大;高潮时刻能量分布较均匀,在河道拐角处潮能通量值稍大;落急时刻在河流中段潮能通量值较小,在上游及下游入海口附近能量较大;低潮时刻河流中段的潮能通量值较大。河流段潮能通量最大值一般在大辽河口的第一个河道拐角处。
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      上传时间:2019-03-29
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    • 简介:矿井水是煤矿在开发过程中由大气降水、地表水、地下水和生活用水等涌入矿井而形成的水。它是煤炭生产过程中排放量最多的废水。长期以来,由于技术所限和认识不足,矿井水被作为水害加以预防和治理,大量的矿井水被白白排放掉,造成水资源的巨大浪费。为解决山西省矿井水利用率不高、浪费严重的问题,本课题实验研究力求能在传统处理方法上有一定的突破、创新,找到一套适合山西省矿井水的处理方法,使矿井水经絮凝、吸附、沉淀的组合工艺后能够有效地降低废水中的硫酸根含量和总硬度,出水达到国家生活饮用水水质标准的要求。本研究针对山西省矿井水普遍矿化度高的特点,对矿化度高的矿井水进行了实验研究,在查阅大量资料后,对国内外常用的矿井水处理方法进行了对比,考虑到山西资源丰富且经济比较落后的现状,决定采用传统的混凝、沉淀、过滤的方法处理矿井水,在本课题上一届研究人员已有成果的基础上,对多种混凝剂进行了试验。通过对各种混凝剂的技术经济分析,认为铁铝酸四钙C4AF是其中处理效果较好的一种药品,且其来源方便,价格较低,与PAM配合使用时可大大减少其用量,与其他混凝剂相比优势明显,值得推广应用。铁铝酸四钙C4AF是制造水泥的过程中产生的成分之一,也是一种廉价的建筑材料,在与熟石灰粉混合后再配合一定量的纯碱就是一种良好的水处理药剂。它是一种高分子混凝剂,对矿井水中的微小颗粒有很强的亲和力,还可以对矿井水中的硫酸盐进行吸附,聚合成比表面积很大且稳定的凝胶团,沉淀后可达到去除悬浮物、浊度、色度及盐类的目的。本研究试验分为两个部分静态试验部分和动态试验部分。静态试验中,选用药剂C4AFCAOH2PAMNA2CO3,在对其组分按照不同的比例混合后,对SO42400MG/L,SO42500MG/L,SO42600MG/L,SO421000MG/L,SO421500MG/L和SO422000MG/L总硬度皆为1200MG/L的矿井水样水进行了研究,从试验中我们可以得到以下结论在C4AFCAOH2151时,混合药剂配合PAM使用对矿井水中的硫酸盐去除效果相对而言是最好的,再加入一定量的NA2CO3,混凝剂便可对水中总硬度起到较好的去除效果,同时试验对影响混凝效果的其他因素温度、PH、沉淀时间等进行了分析,得出了混凝剂在最佳条件下的最佳投加量,同时选用混凝剂PAC、FECL3与之进行了对照试验,动态试验部分对配制的晋中某矿矿井水用混凝沉淀过滤的方法进行了试验。经过试验可知,药剂C4AFCAOH2PAMNA2CO3对于SO42在600MG/L以下,碳酸钙总硬度在1200MG/L以下的矿井水有较好的处理效果,对于SO42600MG/L的矿井水样水处理效果略差。具体地讲,在PH在7~9,沉淀时间为6H,温度为20℃时,对于SO42400MG/L的矿井水样水,最佳投加量为C4AFCAOH21000MG/L,PAM2MG/L,NA2CO3600MG/L;对于SO42500MG/L的矿井水样水,最佳投加量为C4AFCAOH21000MG/L,PAM3MG/L,NA2CO3600MG/L;从动态试验的装置运行当中可以得出以下结论在SO42≤600MG/L,总硬度≤1200MG/L的情况下,本实验所确定的工艺从处理效果上和膜处理法脱盐工艺的处理出水水质均可以达到生活饮用水的水质标准,但是成本比膜处理法脱盐工艺的吨水处理成本低一倍,而对于SO42600MG/L,总硬度1200MG/L的高矿化度矿井水来说,本试验所确定的工艺对于该种矿井水的处理效果难以达到生活饮用水的水质标准。本文在对三种药品的经济技术性能进行了比较后最终得出以下结论新型药剂AC4AFCAOH2PAMNA2CO3立足于山西省丰富的矿产资源基础之上,在处理矿井水方面,效果好、价格低,是适合山西省技术经济情况的一种有效的水处理药剂,值得大力推广和应用。
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    • 简介:地震应急是防震减灾工作的重要组成部分,地震应急准备能力的高低直接影响到地震应急工作的成效。社区地震应急准备能力,直接关系到第一时间的地震应急救援工作的顺利开展,关系到人民生命财产安全。本文设计了社区地震应急准备能力评价模型,以东直门社区为对象,构建了社区地震应急准备能力评价指标体系,得出了东直门社区的地震应急准备能力为中等水平,并指出了其在地震应急准备工作中的不足之处。在建立社区地震应急准备能力指标体系方面,提出了组织保障、应急预案、震情和灾情速报、指挥通信技术系统、资源保障和社会动员能力共六大要素。围绕这些因素逐层展开细化,建立起包括6个一级指标、25个二级指标、41个三级指标的社区地震应急准备能力指标体系。在确定评价体系中各个指标的评价标准时,首先采用综合了人口密度、建筑物易损性和地震危险性等因素的人员伤亡预测法,计算出基本烈度下人员伤亡数、无家可归人数;然后结合大量的国内外相关政策、法规及文献,确定出各个指标的评价标准,从而架起了地震风险和社区地震应急准备能力评价的桥梁。在评价指标体系各要素的权重时,利用层次分析法和专家调查法确定出了六大因素及其二级、三级指标的权重。利用多层次模糊综合评判法建立起社区地震应急准备能力的综合评价模型,初步形成了可用于第三方的通用评价模型,可以对某个社区的地震应急准备能力有整体性的评判,并将社区地震应急准备能力划分为三个等级。
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    • 简介:本课题是华中科技大学环境学院与安庆市城东污水处理厂产学研合作项目,目的是更好地指导安庆污水处理厂的生产运行,同时对其他活性污泥污水处理工艺的设计、生产、运行提供借鉴。本研究用SBR工艺的时效特性来模拟安庆市城东污水处理厂A/A/O工艺的空间特性。主要研究了A/A/O工艺处理低浓度城市污水模拟工艺的启动与运行效果分析、非常规控制对工艺性能的影响、工艺底物去除时效特性分析以及工艺有机物去除动力学分析。研究结果表明1、控制桶对COD平均去除率为812,NH4N平均去除率为90,TP平均去除率为724,出水水质达到城镇污水处理厂污染物排放标准(GB189182002)一级B标准。处理效果与安庆市城东污水处理厂A/A/O工艺相近。2、对于处理低浓度城市污水的A/A/O工艺,每天排出适量的剩余污泥,以保持活性污泥具有较高的活性。减少好氧池曝气量,以减小聚磷菌内源呼吸消耗以及内循环水中DO;再配合进水PH值和磷负荷的调节,使聚磷菌成为厌氧池的优势菌群,可以提高工艺的脱氮除磷效果。3、对于模拟工艺,厌氧段主要完成磷的释放过程,同时去除了大部分COD;缺氧段不仅进行反硝化过程,而且存在着较为明显的反硝化除磷过程。4、本模拟工艺的有机物去除动力学分段模式SSOEXPK2XT其厌氧、缺氧、好氧阶段2K值分别为00007598、00001600、00000581。整体模式S1NS1NN1KT式中,K00000477,N32767
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    • 简介:可持续发展理念下的现代水处理技术应同时具有水质改善、低能耗和实现污染物资源化等功能。传统城市污水脱氮除磷工艺由于存在碳源竞争、泥龄矛盾以及节能与减排目标相对立等问题,其出水水质难以稳定达标排放。另一方面,磷是造成水体富营养化的主要元素,但也属于稀缺资源,而城镇生活污水中含有“较丰富”磷,回收潜力巨大。如果能将污水中的磷回收再利用,不仅能避免水体富营养化,还能实现磷资源的循环利用,具有经济和环境双重效益。由生物脱氮除磷和诱导结晶磷回收耦合的污水处理工艺A2NIC不仅具有较好的脱氮除磷特性,还能实现磷资源的回收。然而,该组合工艺运行过程中存在以下几个问题诱导结晶单元发生均相沉淀而导致磷回收效率较低生物脱氮除磷和化学除磷相互作用机理尚未阐明诱导结晶单元的引入,增加了系统的曝气量和药剂消耗,使得工艺能耗较高。因此,采用适当的控制策略提高系统磷的回收效率、揭示化学诱导结晶单元的引入对工艺性能及活性污泥系统影响机理、降低组合工艺运行能耗,具有重要意义。溶液处于介稳区是结晶反应的重要条件,也是获得高品质结晶产物的保证。考察不同影响因素对羟基磷酸钙HYDROXYAPATITE,HAP结晶介稳区特性的影响,为基于HAP结晶回收污水中磷的研究提供理论指导。根据KUBOTA方程,HAP介稳区宽度与降温速率呈线性关系,且随着降温速率的增大而增加晶种的存在可降低HAP溶液过饱和度,扩宽其介稳区宽度高的搅拌速率可以缩短成核时间,减小介稳区宽度,因此搅拌强度越大HAP介稳区宽度越小杂质离子的存在也能增加HAP结晶介稳区的宽度,影响顺序为CO32>FE3>CU2>SO42。由于HAP结晶反应体系过饱和度较高,易发生均相沉淀,产生大量沉降性差的微晶,这些微晶会随水流流出,影响磷的回收效率。针对上述问题,研究采用多点加药、回流比和多级诱导结晶策略来提高诱导结晶单元磷回收效率。与传统多点加药和回流比策略相比,多级诱导结晶策略能有效提高工艺磷回收效率和降低微晶产率,且可广泛应用于处理不同浓度的含磷废水运用扫描电子显微镜SCANNINGELECTRONMICROSCOPYSEM、能量色散谱仪ENERGYDISPERSIVESPECTROMETER,EDS和X射线衍射仪(XRAYDIFFRACTION,XRD)对结晶产物表征,表明磷主要以HAP及其前驱物形态回收不同结晶柱中微晶的粒径分布表明,多级诱导结晶系统有利于微晶的生长和聚集。传统反硝化聚磷污泥驯化方法存在周期长、同步脱氮除磷效率低等问题,本研究以混合NO3N和NO2N为电子受体NO3/NO2为8/37,采用一步法(厌氧/缺氧/短时后置曝气)驯化反硝化聚磷污泥,经过28天操作成功富集到反硝化聚磷菌DENITRIFYINGPHOSPHATEACCUMULATINGORGANISMS,DPAOS。基于16SRRNA高通量测序微生物群落结构分析表明DECHLOROMONAS是缺氧反硝化聚磷反应的功能微生物群,CANDIDATUSACCUMULIBACTER为普通好氧聚磷微生物PHOSPHATEACCUMULATINGORGANISMS,PAOS增加短时后置曝气不影响反硝化聚磷污泥中功能微生物群落结构,但可降低其致病菌的相对丰度,减轻公共卫生健康风险。为了使A2NIC工艺中化学磷回收系统和生物营养物去除系统更好地耦合,研究考察了不同侧流比条件下工性性能和活性污泥特性,结果发现当侧流比为03时,系统工艺性能最优,可以同时实现出水达标排放和资源回收硝化污泥和反硝化聚磷污泥中胞外多聚物EXTRACELLULARPOLYMERICSUBSTANCES,EPS的含量均随着侧流比的增加而升高,其中多糖/蛋白PS/PN呈现上升趋势,推断出PS在微生物细胞抵抗重金属离子毒性方面起到了重要的作用SVI和MLVSS/MLSS指标与侧流比成正比,可能是由于过高CA2的引入导致了活性污泥菌胶团分解,释放更多可降解有机物,导致MLVSS/MLSS比值和SVI值升高。基于宏基因组学和代谢组学研究诱导结晶单元引入前后活性污泥系统的变化,结果表明诱导结晶单元的引入改变了活性污泥系统中微生物的群落结构、功能潜力、关键酶丰度和代谢状态硝化反应相关微生物和关键酶的丰度变化较小,磷代谢相关微生物和关键酶的丰度变化较大系统内微生物细胞通过相应代谢活动增强氨基酸及蛋白质类物质的合成,来抵抗生境中CA2的影响微生物细胞内3HYDROXYBUTYRATE含量降低说明诱导结晶单元的引入能抑制反硝化聚磷污泥碳源和能源的贮存代谢组学分析揭示的代谢轮廓变化可以很好的与宏基因组学分析结果相互印证。根据A2N工艺硝化污泥和反硝化聚磷污泥分别存在于不同构筑物中的特性,在其模型校正时,采用“化整为零”的思想,即结合A2NSBR三个阶段厌氧释磷阶段、好氧硝化阶段和反硝化聚磷阶段,分别进行模拟校正。这些阶段过程不仅可以真实反映CFA2N工艺运行状态,还可以提高工艺参数的可识别性,提高模型的校正效率校正后的A2NSBR和CFA2N工艺模型都能够较好地模拟出水水质的动态性校正后模型的平均相对偏差AVERAGERELATIVEDEVIATION,ARD、平均绝度误差MEANABSOLUTEERROR,MAE、均方根误差ROOTMEANSQUAREERROR,RMSE评估值普遍小于模型校正前的评估值,表明校正后模型的预测能力有所提高。A2NIC工艺中由于诱导结晶单元的加入,增加了系统的曝气量和药剂消耗,使得工艺能耗较高,研究采用多目标优化方法对A2NIC工艺出水水质、运行能耗和构筑物总体积之间的关系进行优化计算,并提出改进策略,不仅能达到节能减排的目的,还可以为决策者提供多种选择和评价不同工艺或运行策略优劣的依据。优化结果显示随着出水超标指数的减小,工艺运行能耗的逐渐增大优化策略的出水COD、TN、NH4N和TP都要优于原策略,出水平均浓度值分别降低了222MG/L、047MG/L、013MG/L和002MG/L经优化后系统总能耗指数OPERATIONCOST,OC从0152/M3下降到0126/M3,构筑物总体积从0316M3增加到0332M3其中,泵能耗、药剂消耗、磷资源回收量和污泥产生量都有所减少,但曝气能耗增加。
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    • 简介:重介选煤厂一般使用滚筒磁选机回收磁铁矿粉,回收效果良好,但难达到100%,仍有一定数量的磁介质损失于磁选尾矿中。如何高效回收选煤厂煤泥水中损失的磁铁矿粉是各选煤厂的当务之急。本文在对选煤厂磁选尾矿中损失的磁铁矿粉性质进行分析的基础上,借鉴国内外磁选机的研究水平,设计出两种实验室型磁回收设备,对其进行了磁性物回收的试验研究。采集某选煤厂磁选尾矿,对损失于其中的磁铁矿粉性质进行了全面分析,得到该选煤厂磁选尾矿中损失的磁铁矿粉的含量为038%,即38KG/T。其中30%磁性较强但粒度偏大,容易损失;70%是磁铁矿粉与石英连生体,磁性较弱而容易损失。设计并加工了浓缩机式磁回收设备和Φ170MM立轮永磁高梯度磁回收设备。对浓缩机式磁回收设备底部磁极的磁场强度进行了计算和实际测量随着激磁电流的增加,SL220型螺线管的磁感应强度B逐渐增大;螺线管中心磁感应强度为031T,端口处的磁感应强度为0136T。测量Φ170MM立轮永磁高梯度磁回收设备背景场强分选腔中心平面的平均场强为01T,加上高梯度介质后齿尖的磁感应强度为原来的4~6倍,并且相邻齿尖齿谷的磁感应强度相差较大,磁感应梯度较大。利用低磁性物含量煤泥水做两种磁回收设备回收效果试验,并用CXG90A型磁选管测量尾矿磁性物含量来评定其回收效果。浓缩机式磁回收设备回收效果试验随着螺线管电流的增加,设备的回收效果逐渐提高;在设备内加附加磁极,可以改善设备的回收效果,并且圆周型磁极的回收效果较长方体磁极的回收效果好;在磁场内增加磁介质也可以改善设备的回收效果,回收效果介于前两者之间;附加磁极与高梯度磁场的回收效果虽好,但磁性物料的排放存在问题;入料浓度为30G/L时回收效果较好;入料中磁性物含量越大回收效果越好;入料流速较小时回收效果较好,当入料流速适当增大时回收率有所降低;尾矿精矿流量比越小,也就是溢流的流速越小,回收效果则越好。Φ170MM立轮永磁高梯度磁回收设备回收效果试验提高入料磁性物含量与入料浓度都可以提高回收效果;增加入料流速可以使磁性物充分与高梯度磁介质接触,有利于磁性物的回收,也可以提高回收效果;增加磁选机的背景场强可以避免入料初期磁性物不被吸附的现象,并且磁选机回收效果也会提高;对磁选机的入料预先磁化不一定会提高磁选机的回收效果,需要合理的预先磁化,还需进一步分析。对Φ170MM立轮永磁高梯度磁回收设备进行改进,设计出了大型化的Φ1200MM立轮永磁高梯度磁回收设备,包括槽体以及立轮的改进、磁路的计算。首先确定了Φ1200MM型磁回收设备的槽体形式为多腔室型,再通过磁系以及槽体计算得到Φ1200MM型立轮永磁高梯度磁回收设备由16个槽体直径为1200MM,宽度为200MM的分选腔组成,整个设备宽度为5500MM,所需规格为14010050MM,牌号为N35的NBFEB永磁体1258块。
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    • 简介:厌氧序批式反应器ASBR因其能够形成颗粒污泥,有较大的进水浓度适应范围和灵活的操作方式,在国内外被逐步广泛应用到各种废水的处理中。然而,由于该反应器内优势菌群不稳定,出水还需好氧后续处理,其经济潜能尚未充分发挥。本文针对ASBR工艺中存在的缺陷,研究开发了一种新型废水处理工艺吸附生物降解厌氧序批式反应器ABASBR。主要内容如下⑴ABASBR工艺A段运行模式为“进水吸附沉降排水再生”,B段运行模式为“进水反应沉降排水”。A段反应器和B段反应器中污泥颗粒化后,在ABASBR工艺模式下运行一段时间,可以实现两段反应器中甲烷菌群优化。由半饱和常数计算结果A段反应器KS183MMOL远远大于B段反应器KS005MMOL;结合颗粒污泥扫描电镜照片和A、B两段反应器中颗粒污泥的革兰氏染色结果,都说明A段反应器以甲烷八叠球菌为优势菌;B段反应器以甲烷丝菌为优势菌。两段反应器中甲烷菌群的优化将有利于ABASBR工艺进水负荷的增加和出水水质的提高。⑵以奶粉为基质配置废水,通过对反应过程中COD、VFA和产气量及反应器内MLSS和MLVSS的测定,考察了较低有机物浓度条件下进水中COD浓度分别为1000MG/L、1333MG/L和2000MG/LABASBR工艺的运行效果。结果表明反应器内生物量随着进水浓度的提高逐渐增加,且随着运行周期的增加,生物活性也越来越高。三种进水COD浓度条件下,A段反应器最佳吸附时间为20MIN,再生时间为6H;而B段反应器生物降解时间为25~4H。此时两个反应器内COD浓度均已低于100MG/L。由此可以确定在A段反应器再生结束后,B段反应器生物降解过程已经完成。为了取得更好处理效果可以将B段反应器反应时间适当延长。如果考虑到反应器容积利用率,可以缩小B段反应器容积或者增加A段反应器容积,使得A段反应器再生结束,B段反应器恰好完成生物降解反应。产气量测定结果表明气体中以H2和CH4为主,CH4所占比例72%~76%。⑶实现ABASBR模式稳定运行后,逐步提高反应器有机负荷进水浓度从3000MG/L至7500MG/L,并研究在不同负荷条件下,反应器内颗粒污泥对有机物初期吸附性能与生物量的关系。研究结果表明随着进水有机物浓度的提高,达到最大吸附平衡所需时间由20MIN缩短至5MIN,由此表明进水有机物浓度越高,反应器内生物量就越多,达到平衡所需时间也越短;污泥负荷和吸附量存在正相关关系,污泥负荷越高,其传质推动力越大,颗粒污泥吸附量也越大。在一定范围内03~05GCOD/GMLSSD,颗粒污泥吸附率随污泥负荷增大而增高67%~90%,之后基本稳定在90%以上;在7500MG/L的有机物浓度条件下,由于反应器内污泥活性较好,采用连续搅拌、间歇搅拌和不搅拌都能迅速达到最大吸附效果,5MIN完成吸附反应,其最大吸附率分别为67%、657%和657%。若为节约能源,可采用不搅拌方式,进水5MIN后出水;再生能够提高厌氧颗粒污泥的吸附性能,随着厌氧颗粒污泥再生时间增加,厌氧颗粒污泥的吸附量与吸附率也逐渐提高,但超过6H后,厌氧颗粒污泥的吸附量与吸附率基本保持不变;适当的闲置会使最大吸附率有所增加,但闲置时间过长会引起微生物内源呼吸,生物量减少。相对于整个反应周期,3H的闲置时间虽使最大吸附率有所上升,却使反应器容积利用率下降。因此,断流时可以考虑适当的闲置,但要控制在一定时间之内。⑷研究了进水COD浓度为2000MG/L的条件下,A段进水时间、出水前停留时间TA、进水水质及有机负荷OLR等因素对ABASBR工艺运行效果的影响。结果表明进水时间不同,反应器在吸附期内COD达到最大吸附量的时间不同,其吸附率也不同。在研究的几种条件下,进水时间≤15MIN,其最大吸附出现在进水后25MIN。继续增加进水时间至45MIN,最大吸附出现在30MIN。而COD最大吸附去除率为15MIN的进水条件,为892%。此时反应器内VFA也达到最低值,为84MG/L;出水前A段停留时间TA不同,其出水水质也随之发生变化。TA为30MIN时,相对于初始进水COD去除率最好,达到968%;TA为60MIN时,在整个反应期,B段反应器内VFA值最低,这有利于防止高负荷运行时产生酸化现象;进水水质所含胶体比例越高,达到最大吸附所需时间越长,初期吸附去除的COD量也越多。试验中CODCOL/CODT比例由30%增至50%,A段达到最大吸附时间由25MIN增至45MIN;COD去除率由868%增至891%。而B段生物降解所需反应时间也随胶体比例有所增加。出水均可达到100MG/L以下;在一定范围内,随OLR增加,COD总去除率逐渐升高。说明该工艺对负荷改变有较好的适应能力,但反应时间相应增加。⑸对于以颗粒污泥为主要生物形态的高速厌氧生物反应器,由于颗粒污泥沉降性能良好,容易在反应器底部沉积,不利于固液接触、液相传质。搅拌可以使底物和生物体充分接触,缩短反应时间,提高系统处理效率,同时防止反应器内局部挥发酸大量积累,产生酸化结果。反应期内保持较低的VFA浓度,也可降低对碱度投加量的需求。通过对反应器内COD、VFA、生物量及生物相的分析,研究了进水浓度为16500MG/L,在搅拌时间相同每小时总搅拌时间为6MIN、搅拌方式不同的三种条件下,反应器运行性能和生物量的变化,结果表明随搅拌强度增加,反应器内颗粒污泥逐步减小由2~3MM最终变为05MM左右。结合颗粒污泥扫描电镜照片,搅拌作用过强会使颗粒污泥结构破坏,大颗粒逐渐变为小颗粒。实验最终选定在进水COD为16500MG/L的高浓度有机物条件下,3MIN/30MIN为最佳搅拌条件。此时对于颗粒污泥尺寸和结构的维持,以及反应器良好运行,均可达到最佳效果。⑹通过反应器内吸附、再生和生物降解过程中COD浓度的变化,得出结论在厌氧颗粒污泥吸附过程中,主要限速阶段是膜传质阶段,可用伪二级反应方程描述厌氧颗粒污泥吸附动力学。⑺对比了ASBR工艺和ABASBR工艺的运行效果。在相同进水COD浓度2000MG/L条件下,ASBR工艺运行中进行着吸附、水解、酸化、产甲烷等间歇性发酵。反应器中颗粒污泥是由水解菌、产酸菌和产甲烷等共同组成的混合菌群体,即使延长反应时间COD也只能降至400MG/L左右。而ABASBR工艺中B段反应器在低负荷条件下运行,形成的颗粒污泥以甲烷丝菌为主体,所以能较为彻底去除残余有机物,B段出水COD可以降至100MG/L以下,达到城镇污水处理厂污染物排放标准GB189182002规定的二级标准COD≤100MG/L,显著提高了出水水质。无论是通过本试验对较低进水COD浓度条件下两种工艺的对比研究,还是通过本试验较高进水COD浓度条件下的试验结果与文献中ASBR工艺相关试验结果的对比,都表明ABASBR工艺处理效果显著优于ASBR工艺,且水力停留时间短。因此,ABASBR工艺既能取得良好的处理效果,又能提高反应器容积利用率,可以大大节约成本。
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      上传时间:2019-03-29
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    • 简介:本研究以混合脱色菌为起点,对具有脱色能力的微生物菌进行纯化与筛选,在综合分析混合菌及纯菌脱色情况后发现,染料结构式是约束脱色的主要条件。偶氮双键旁边之取代基的亲电性对此种染料的被脱色能力起到决定作用,在偶氮双键之邻对位含有吸电子基的染料相比其邻对位含有推电子基的染料要容易被微生物所分解。随后将筛选纯化得到的5株本土染料脱色菌株AEROMONASHYDROPHILA、KLEBSIELLAPNEUMONIAE、ENTEROBACTERCANCEROGENUS、ACINETOBACTERJOHNSONII以及PROTEUSHAUSERI应用于微生物燃料电池生物材料的产电应用开发中。通过交流阻抗、极化曲线、GCMS等各种技术手段对比分析发现,在较低浓度染料的加入对KLEBSIELLAPNEUMONIAZMD31及PROTEUSHAUSERIZMD44可能产生电子梭MEDIATOR之作用,在促进电压的稳定的同时并大为提高电压产出,而对ENTEROBACTERCANCEROGENUSBYM30、ACINETOBACTERJOHNSONIINIUX72及AEROMONASHYDROPHILANIUX73却产生不利影响,造成电压下降;染料的中间物对微生物新陈代谢刺激的情况是造成此种现象的可能原因。初步评估KLEBSIELLAPNEUMONIAZMD31及PROTEUSHAUSERIZMD44可能是应用于环境染料废水处理产电回收再利用之可行性微生物材料菌株。此篇研究也是第一次发现PROTEUSHAUSERI及ACINETOBACTERJOHNSONII这两株菌株脱色之脱色能力。
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