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    • 简介:本文中共搜集了205种复氧化物,其中33种具有理想钙钛矿结构,97种化合物具有畸变钙钛矿结构,75种不具有钙钛矿结构。191种复卤化物,其中37种具有理想钙钛矿结构,42种化合物具有畸变钙钛矿结构,112种不具有钙钛矿结构。通过对钙钛矿结构研究发现,八面体因素和容差因子一样是影响钙钛矿结构稳定性的关键因素,可以利用这两个关键因素建立二维结构图研究钙钛矿结构化合物的稳定性和形成规律。利用这两个关键因素建立TRB/RX二维结构图研究了理想钙钛矿结构氧化物的稳定性,得到了理想钙钛矿结构氧化物的预报模型,该模型对理想钙钛矿结构氧化物的预报准确率达到976%。利用这两个关键因素建立TRB/RX二维结构图研究了畸变钙钛矿结构氧化物的稳定性,得到了畸变钙钛矿结构氧化物的预报模型,该模型对畸变钙钛矿结构氧化物的预报准确率达到956%。利用这两个关键因素建立TRB/RX二维结构图研究了钙钛矿结构卤化物的稳定性,得到了钙钛矿结构卤化物的预报模型,该模型对钙钛矿结构卤化物的预报准确率达到974%。利用这两个关键因素建立TRB/RX二维结构图研究了理想钙钛矿结构卤化物的稳定性,得到了理想钙钛矿结构卤化物的预报模型,该模型对理想钙钛矿结构卤化物的预报准确率达到963%。利用这两个关键因素建立TRB/RX二维结构图研究了畸变钙钛矿结构卤化物的稳定性,得到了畸变钙钛矿结构卤化物的预报模型,该模型对畸变钙钛矿结构卤化物的预报准确率达到953%。首次把钙钛矿结构氧化物和钙钛矿结构卤化物作为一个整体,用同一张TRB/RX二维结构图来研究钙钛矿结构化合物的稳定性,得到了钙钛矿结构化合物通用预报模型,该模型对钙钛矿结构化合物的预报准确率达到971%。利用建立的理想钙钛矿结构氧化物预报模型对所有可能的形成理想钙钛矿结构氧化物的元素进行了扫描,得到了可能形成理想钙钛矿结构的氧化物名单,部分名单如下RBBIO3,TLBIO3,TLUO3,BADO3,BABO3,BARO3,PBIRO3,PBHFO3,PBOSO3,PBPTO3,PBRHO3,PBTAO3,PBTBO3,SROTO3,SRREO3。考虑原材料获取的方便性,从中挑选出SRPTO3进行试验合成,制备出了具有理想钙钛矿结构的SRPTO3化合物,验证了所建立的模型。上述研究表明,利用已建立的这些模型扫描所有可能的组成元素,可以预报出新的具有钙钛矿结构的氧化物和卤化物,这对开发新的钙钛矿结构功能材料具有一定的理论指导意义。结构化合物
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      上传时间:2019-06-22
      页数: 69
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    • 简介:本文首先介绍了几个重要的描述粗糙面的统计参量,并利用线性滤波法模拟高斯分布的一维粗糙海面,接着利用小斜率近似方法计算了一维粗糙海面的声散射特性,得到了服从高斯分布的一维粗糙海面的散射强度计算公式,讨论了一维粗糙海面声波散射强度随频率、入射角、散射角、表面起伏均方根和相关长度以及声速的变化规律。并与积分方程法做了比较,结果表明小斜率近似所得结果与积分方程法是一致的。然后利用小斜率近似方法计算了二维粗糙海面的声散射特性,得到了粗糙海面功率谱为幂律谱的二维粗糙海面的散射强度计算公式,讨论了二维粗糙海面声波散射强度随谱指数、频率、入射角、散射角、方位角、风速以及声速的变化规律,为二维粗糙海面的三维声散射问题的实验研究提供了理论依据。最后,在理论研究工作的基础上完成了二维粗糙海面声波散射特性的水池实验,测量了不同频率、不同入射角、散射角以及方位角条件下所对应的散射强度。实验与模拟计算结果比较,证实了计算二维粗糙海面声波散射特性的小斜率近似方法的有效性。本实验通过不同位置风扇对水面的吹拂获得粗糙水面,分别对水平面上互相垂直的两个方向上的水面波高变化进行了测量,利用周期图法估计出这两个方向上的空间功率谱,验证了实验中的粗糙水面是各向同性的。利用改进的‘空间域处理技术’去除了总声波信号中的直达波和其他固定位置散射体的散射信号,获得了粗糙水面的声波散射信号。
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      上传时间:2019-06-03
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    • 简介:炭/炭复合材料C/C作为性能优异的航空刹车材料,摩擦磨损特性是其关键指标。本文研究了炭/炭复合材料在制动过程中气氛环境的变化对材料摩擦磨损特性的影响。采用扫描电镜对摩擦表面和磨屑形貌进行了检测,并分析探讨了C/C复合材料的摩擦磨损机理。本文的主要研究内容和结论如下1针对制动过程中气氛模拟的困难性,创新的采用了磁流体密封技术,在摩擦试验机上安装了自制气氛箱装置,解决了气氛箱的动态密封,降低阻力矩。对于研究不同气氛环境下C/C复合材料摩擦磨损特性有重要意义。2研究了不同速度下,湿度对C/C复合材料摩擦磨损特性的影响。结果表明随着湿度的增加,C/C复合材料的摩擦系数降低,质量磨损下降。7500R/MIN、90%RH湿度下刹车摩擦系数为031,40%RH湿度下为035,3000R/MIN、90%RH湿度下刹车摩擦系数仅为007,40%RH湿度下为03。在高湿度下,由于水分的润滑,摩擦系数要比低湿度下稳定。在高湿度气氛短时间放置后,模拟飞机正常着落能量下刹车,湿度的高低对C/C复合材料摩擦性能影响小但在低速刹车时,湿度对C/C复合材料的摩擦性能影响很大。实验结果表明,当材料吸湿严重时,表面水解吸附温度达到230℃,高于YEN等人提出的150℃~200℃。3研究了盐雾气氛的影响。结果表明C/C复合材料在盐雾气氛下刹车时,比在同等湿度、正常环境下的摩擦系数稍低,线性磨损和质量磨损也稍低,但制动曲线不稳定。此外,受盐污染物的影响,磨屑中含氧量偏高。4研究了氮气气氛的影响。结果表明在氮气环境下,材料表面活性减弱,其摩擦系数比在空气下的高,而磨损较低。能谱分析表明在氮气中实验后,材料表面有氮元素存在,含量比氧略多。
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      上传时间:2019-06-03
      页数: 92
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      上传时间:2019-06-22
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      上传时间:2019-06-11
      页数: 54
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    • 简介:本课题利用溶胶凝胶法制备了纳米级的钛酸钡(BATIO3)粉体,利用共沉积法制备了钴铁氧体(COFE2O4)粉体。对胶体悬浮液的配制进行了探索,采取乙醇加乙酰丙酮的体系,配制出了稳定的BATIO3、COFE2O4、NIFE2O4胶体悬浮液。对胶体悬浮液的运动性质、电学性质和稳定性做了比较深入的研究,从微观上阐述了稳定的胶体悬浮液的形成机制。搭建了简易的电泳沉积平台,对电泳沉积用衬底电极材料PT/TI/SIO2/SI和ITO导电膜玻璃做了一定的比较研究。在ITO导电膜玻璃上电泳沉积出了BATIO3单层膜、COFE2O4单层膜、NIFE2O4单层膜、BATIO3COFE2O4双层膜、BATIO3NIFE2O4双层膜、BATIO3COFE2O4混合膜、BATIO3NIFE2O4混合膜。对BATIO3单层膜而言,沉积电压30V,沉积时间10MIN可以得到比较合格的BATIO3单层膜。COFE2O4单层膜的一般沉积电压为30V,沉积时间为3MIN。NIFE2O4单层膜的沉积电压是30V,沉积时间取2MIN。以上三种单层膜的退火工艺都是以250℃/H的升温速率,550℃下保温20MIN。制得合格的BATIO3单层膜后,在其上面继续电泳沉积COFE2O4或者NIFE2O4,这样就得到了BATIO3COFE2O4双层膜或者BATIO3NIFE2O4双层膜。用BATIO3粉体和COFE2O4粉体配制成的混合悬浮液,可以电泳沉积得到BATIO3COFE2O4混合膜。BATIO3粉体和NIFE2O4粉体配制成的混合悬浮液,可电泳沉积BATIO3NIFE2O4混合膜。对薄膜的表面形貌和电磁性能做了分析。BATIO3单层膜的铁电性能较好,COFE2O4单层膜和NIFE2O4单层膜的铁磁性能较好。由于双层膜和混合膜表面都一定程度地存在漏电流,所以其铁电性能不理想。相比较而言,BATIO3COFE2O4双层膜和BATIO3COFE2O4混合膜的矫顽力和剩磁较大,但是漏电流过大,铁电性能不理想;BATIO3NIFE2O4双层膜和BATIO3NIFE2O4混合膜的矫顽力和剩磁很小,属于明显的软磁材料,其铁电性能比BATIO3COFE2O4双层膜和BATIO3COFE2O4混合膜的好一些。
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      上传时间:2019-07-08
      页数: 62
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      上传时间:2019-06-07
      页数: 80
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    • 简介:CLT酸是一种重要的红色有机颜料中间体,目前工业上主要用FE粉还原法制备,但该方法对环境造成了很大的污染。光催化还原法以紫外光为反应驱动力,使用无毒的催化剂TIO2,具有明显的优势。对单组分的光催化还原报道较多,但涉及到双组分的还原情况却研究很少。本论文主要研究了用纳米光催化还原技术使6氯3硝基甲苯4磺酸CNSA还原为CLT酸的过程,采用纳米TIO2锐钛型,DEGUSSAP25为催化剂,高压汞灯为光源主波长365NM。考察了DBS等表面活性剂、甲醇等有机添加剂对光催化还原转化率的影响,以及含表面活性剂的二元体系底物在TIO2表面的吸附。在石英夹套反应器中,加入一定量的CNSA、TIO2、水、有机添加剂和表面活性剂形成悬浮体系。夹套通冷却水,通氮气排氧,电磁搅拌下暗吸附20MIN后,开启高压汞灯照射,反应一定时间,取样,分析。甲醇、DMF、甲醛作添加剂时,DBS的存在提高了底物的还原转化率。甲醇和甲醛作添加剂时,CNSA的还原转化率随SDS浓度的增加而上升。CTAB在乙腈和甲醛作添加剂的体系内不同程度抑制了还原反应的进行。OP10的加入对还原反应的促进作用有限,转化率差别不大。以甲醇为空穴清除剂,表面活性剂提高了底物的还原转化率,影响顺序为DBSCTABSDSOP10。改变表面活性剂浓度,发现多数情况下表面活性剂在CMC附近底物的还原转化率最高,10CMC次之,01CMC最低。加入各种有机添加剂不同程度促进了底物的还原,影响顺序为甲醇DMF乙腈甲醛。底物在TIO2表面的预吸附对光催化还原效率有至关重要的影响。未加甲醇时,含各种表面活性剂的混合体系,吸附量都与还原转化率呈负相关关系。加入甲醇后,DBS、CTAB和OP10的混合体系在各种浓度下,吸附规律与还原转化率的规律一致,吸附量越大,还原转化率越高。
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      上传时间:2019-06-04
      页数: 67
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    • 简介:随着现代工业时代的来临,具有吸音减震功能的阻尼材料被广泛的应用于交通运输、机械制造、建筑装饰、精密仪器以及军事装备等领域。但是由于应用领域的不同,对阻尼性能的要求也往往有所不相同,为了达到对多频段振动波的有效吸收,迫切的需要开发出一种既具有较高阻尼峰值,又具有较宽阻尼温域的新型阻尼材料。对于聚合物基阻尼材料来说,由于其在玻璃化转变温度附近分子链开始运动,因此消耗大量能量,从而也使其具有了较高的阻尼峰值。但是一般均聚物的玻璃化转变温度范围仅有2030℃,远远不能满足实际应用的要求。因此通常通过将两种或多种聚合物进行共混或共聚改性以及构造互穿聚合物网络IPN来扩宽聚合物的阻尼温域,但这些方法在扩宽阻尼温域的同时往往会降低阻尼峰值,如何达到阻尼温域与阻尼峰值的平衡是一个亟待解决的问题。本研究首先利用接枝共聚改性的方法将含有不同软段的聚醚型聚氨酯与环氧树脂聚合在一起,然后利用分段固化的方法,将接枝后的环氧树脂与聚酯型聚氨酯形成接枝IPN来扩宽阻尼温域,但为了在拓宽阻尼温域的同时,不降低阻尼峰值,又将具有特殊结构或性能的四脚状氧化锌晶须TZNOWHISKER、压电陶瓷锆钛酸铅PZT以及介孔分子筛MESOPORUSMOLEUCLARSIEVE,MCM41掺杂到接枝IPN基体中,获得了具有优良阻尼性能的功能粒子掺杂阻尼复合材料,并对接枝共聚改性、接枝IPN及功能粒子对复合材料阻尼性能的影响和作用机理进行了详细研究,具体研究内容如下1利用含有不同分子链结构的聚乙二醇PEG、聚丙二醇PPG和聚四氢呋喃PTMG来合成聚醚型聚氨酯环氧树脂TPUEP接枝共聚物。DMA测试结果表明,所有的接枝共聚物均显示出单峰趋势,但接枝共聚反应可以使有效阻尼温域扩宽。三种聚醚多元醇相比,PEG型接枝共聚物的损耗因子峰值最大,而PPG型接枝共聚物的有效阻尼峰值最宽。聚醚型聚氨酯与环氧树脂的配比对阻尼峰值出现的位置和有效阻尼温域有很大影响。与纯环氧树脂相比,在PPG∶EP70∶30条件下,有效阻尼温域(TANΔ≥03)从470℃拓宽到1203℃,但最大损耗峰值由144降为063。2通过构造由TPUEP与聚酯型聚氨酯组成的接枝IPN,使材料的有效阻尼温域拓宽至1788℃,但最大损耗峰值仍维持在110,获得了良好的阻尼效果。而通过热重分析表明,IPN结构可以提升聚合物的耐热性,但作用的温度范围有限。通过SEM和TEM观察发现,TPUEP是以相互交错连接的圆柱形长链的形式存在于聚酯型聚氨酯基体中。3将四脚状氧化锌TZNO晶须掺杂到接枝IPN中,通过DMA研究发现,TZNO晶须使复合材料的阻尼峰值升高,并且低温峰值提高的效果优于高温的效果。当TZNO晶须含量为10WT%时,最大损耗峰值达到144,而有效阻尼温域仍保持在1687℃。并且TZNO晶须对材料的耐热性能和力学性能的提升也有帮助。4对于由介孔分子筛和接枝IPN组成的阻尼复合材料,当介孔分子筛含量在10WT%以下时,随着介孔分子筛含量的增加,阻尼峰值和出峰温度都有所升高,最大损耗峰值达到134,但当介孔分子筛含量超过10WT%后,阻尼峰值则迅速下降。与聚合物基体相比,由于介孔分子筛对热传导的阻碍作用,使复合材料的耐热性能大幅提高,起始分解温度提升了30℃,并且复合材料的抗拉强度提升也了20%。5由于压电效应的影响,当将锆钛酸铅掺杂到接枝互穿网络聚合物网络中时,材料的阻尼峰值大幅提升,而且导电炭黑的加入使阻尼峰值更是达到了238,但炭黑的含量存在一个“阀值”,只有达到适当的电导率时才能获得最好的阻尼效果,通过XRD、SEM及TG等对该复合材料的结构和性能进行了表征。而且从力学性能来看,少量的PZT和导电炭黑可提高材料的力学性能,但含量过多时材料内部缺陷增加,使复合材料的力学性能下降。综上所述,接枝共聚和IPN均可有效的扩宽聚合物基体的有效阻尼温域,且可以通过改变反应物的配比来调整出峰位置和阻尼峰宽度。通过掺杂具有特殊结构和性能的功能粒子会提高材料的阻尼峰值,而不影响其阻尼温域范围,并且功能粒子的掺杂和互穿聚合物网络还可以提升材料的热稳定性和力学性能,因此功能粒子掺杂的互穿聚合物网络获得了很好的综合性能,具有广泛的应用前景。
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      上传时间:2019-07-08
      页数: 70
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      ( 4 星级)
    • 简介:具有独特的光、电、磁、催化等性质的功能化纳米材料己被广泛地用于各个领域。因此制备新型的功能化纳米材料是非常必要和十分有意义的。本论文主要围绕新型功能化纳米材料的构建及电催化、传感应用方面开展了系统性研究工作。具体工作内容如下1采用超声合成的方法,首先构建离子液体功能化的石墨烯负载二氧化钛复合材料,然后通过光化学还原的方法将钯铂核壳纳米粒子引入到石墨烯和二氧化钛界面处,构建具有独特整体结构的石墨烯复合材料。最后,我们探讨了其优良的电化学催化性能和增强的光电化学转换性能。2构建金纳米比色传感体系发展了一种超灵敏目视检测水合肼新技术。基于氢键识别和氢键结合形式由“线性”简单相互作用到“非线性”复杂氢键网络改变的原理,构建了金纳米比色传感体系。研究了金纳米比色传感体系传感最佳条件,测试了其对水合肼的灵敏性、选择性和抗干扰能力。
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      上传时间:2019-06-03
      页数: 66
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    • 简介:纳米磁存储材料拥有实现超高密度数据存储的应用潜力,因此受到人们的广泛关注。随着磁性记录单元的纳米化,如何找到一种适合容纳纳米磁性记录单元的基底材料于是成为人们所面临的一个非常重要的问题。最近,人们发现石墨片拥有稳定的单原子层厚度的二维晶体结构。因此它有望作为生长磁性团簇、纳米线、纳米薄膜的一种极佳的基底,从而为设计纳米磁存储材料提供新的思路。本文利用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,分别研究了非金属元素H及过渡金属元素FE和CO吸附在石墨片上的磁性和电子性质。其主要内容包括基于平面波赝势方法,使用VASP程序包研究了H/GRAPHENE的结构畸变、吸附形成能、磁性和电子性质。计算结果表明该体系表现出强磁性。自旋电荷密度分析表明当体系发生自发磁化时,每个格点与其最近邻三个格点的局域磁矩以反铁磁方式耦合,即在整个晶格上各格点的自旋交替改变方向。十分有趣的是,H/GRAPHENE体系能带结构的变化随吸附浓度不同而呈现不同的变化行为当超原胞NN的大小N3时,体系的带隙很小,并且石墨片特有的Π及Π能带的线性M色散关系得以保存当N3≠时,体系的带隙相对前者大得多,并且Π及Π能带的M线性色散关系不再存在。本文考虑了FECO/GRAPHENE体系几种可能的吸附结构,详细分析了其中FE,CO的磁性及吸附机制。结果表明,FECO单原子吸附在石墨片表面时,它们的磁矩分别为200ΜB和104ΜB,并且拥有较大的吸附能,因此能形成稳定的吸附结构当FE或CO的直线型、锯齿型原子链吸附在石墨片上时,FE原子的磁矩分别为311ΜB和278ΜB,CO的磁矩分别为166ΜB和181ΜB。此外,还考虑了FE与5D过渡金属元素TAPT构成的FE5D自由双原子链的磁矩及磁各向异性能,并讨论了它们吸附在石墨片上时自旋磁矩的变化。发现FETA,FEW,FERE,FEOS双原子链吸附在石墨片上时,能保持很大的磁矩。
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      上传时间:2019-06-07
      页数: 51
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    • 简介:市场上广泛使用的套管式氧传感器由于达到起效温度较慢,故需要对其加热,引入加热器作为分离的部件安装在氧传感器中很有必要。本文在实验室前人的基础上对套管式氧传感器中的陶瓷加热器进行了研究。选取75瓷为加热器支承体和保护层材料,进一步研究了加热器保护层制备工艺,对影响流延生坯质量的主要因素进行了探索。通过粘度测试、肉眼观察以及SEM测试,研究了粘结剂的作用机理,讨论了粘结剂对保护层生坯成型质量的影响;并研究了粘结剂与塑化剂的比例对保护层生坯质量的影响,最终稳定了保护层生坯的流延成型工艺。加热器的发热电路是用丝网印刷将钨厚膜浆料印刷在保护层生坯上后,与支承体组装共烧所得。本文对钨厚膜浆料的配方和制备工艺进行了研究,确定了钨厚膜浆料中无机粘结剂玻璃料的配方,用热分析测试、XRD测试对制备好的玻璃料性能进行了分析和评价,并对玻璃料配方进行了优化;通过观察发热膜与基体共烧结形貌,研究了玻璃料添加量对厚膜浆料印刷特性、发热膜与75瓷基体的共脱脂烧结以及烧结后发热膜方阻大小的影响。对加热器保护层与支承体的组装工艺和共烧结行为进行了研究。确定了合适的组装粘结剂,并研究了共烧结过程中保护层与支承体收缩的相互影响,确定了合适的保护层和支承体装载量。研究了烧结气氛对75瓷烧结后致密度的影响,并讨论了还原性气氛(H2)促进75瓷致密烧结的机理,最后对原性气氛中的共烧结工艺进行了优化。
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      上传时间:2019-06-07
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      上传时间:2019-06-27
      页数: 82
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      上传时间:2019-06-03
      页数: 124
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      上传时间:2019-06-11
      页数: 40
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